Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.77671545A>G | CA14135994 | LINGO1 | c.-13+5544T>C (n.-13+5544T>C) c.-13+19175T>C (n.-13+19175T>C) c.-13+137T>C (n.-13+137T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.77671545A>T | CA2189153963 | LINGO1 | c.-13+5544T>A (n.-13+5544T>A) c.-13+19175T>A (n.-13+19175T>A) c.-13+137T>A (n.-13+137T>A) | dbSNP |