| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.11802157T>C | CA10660002 | MTHFR | c.236+724A>G (n.236+724A>G) c.359+724A>G (n.359+724A>G) c.356+724A>G (n.356+724A>G) n.1017+724A>G n.368+724A>G n.293+724A>G n.371+724A>G n.519+724A>G n.646+724A>G n.465+724A>G c.-28+724A>G (n.-28+724A>G) n.1103+724A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.11802157T>A | CA1153807895 | MTHFR | c.236+724A>T (n.236+724A>T) c.359+724A>T (n.359+724A>T) c.356+724A>T (n.356+724A>T) n.1017+724A>T n.368+724A>T n.293+724A>T n.371+724A>T n.519+724A>T n.646+724A>T n.465+724A>T c.-28+724A>T (n.-28+724A>T) n.1103+724A>T | dbSNP |