Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.123736506G>A | CA12597346 | WASL | c.117+12112C>T (n.117+12112C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.123736506G>C | CA1740212038 | WASL | c.117+12112C>G (n.117+12112C>G) | dbSNP |
7 | g.123736506G>T | CA1740212037 | WASL | c.117+12112C>A (n.117+12112C>A) | dbSNP |