| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.147774805G>T | CA11871390 | ARHGAP10 | c.154+42350G>T (n.154+42350G>T) n.393+42350G>T c.-290+42350G>T (n.-290+42350G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.147774805G>A | CA1502222802 | ARHGAP10 | c.154+42350G>A (n.154+42350G>A) n.393+42350G>A c.-290+42350G>A (n.-290+42350G>A) | dbSNP |
| 4 | g.147774805G>C | CA1502222805 | ARHGAP10 | c.154+42350G>C (n.154+42350G>C) n.393+42350G>C c.-290+42350G>C (n.-290+42350G>C) | dbSNP |
| 4 | g.147774805G= | CA1502222799 | ARHGAP10 | c.154+42350G= (n.154+42350G=) n.393+42350G= c.-290+42350G= (n.-290+42350G=) | dbSNP |