| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.70479619T>C | CA13030346 | KLF9-DT | n.388+16764T>C n.908-15015T>C n.907+16764T>C n.818+16764T>C n.255+16764T>C n.193+16764T>C n.213+16764T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.70479619T>G | CA2580874181 | KLF9-DT | n.388+16764T>G n.908-15015T>G n.907+16764T>G n.818+16764T>G n.255+16764T>G n.193+16764T>G n.213+16764T>G | dbSNP |
| 9 | g.70479619T= | CA1854724735 | KLF9-DT | n.388+16764T= n.908-15015T= n.907+16764T= n.818+16764T= n.255+16764T= n.193+16764T= n.213+16764T= | dbSNP |
| 9 | g.70479619T>A | CA2580874180 | KLF9-DT | n.388+16764T>A n.908-15015T>A n.907+16764T>A n.818+16764T>A n.255+16764T>A n.193+16764T>A n.213+16764T>A | dbSNP |