| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.118001371G>A | CA6299320 | IL10RA,SMIM35 | n.5254G>A n.5316G>A c.*1730G>A (n.*1730G>A) n.5045G>A n.3674G>A c.*5039C>T (n.*5039C>T) n.5693C>T n.5209C>T n.3671G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.118001371G>T | CA229450750 | IL10RA,SMIM35 | n.5254G>T n.5316G>T c.*1730G>T (n.*1730G>T) n.5045G>T n.3674G>T c.*5039C>A (n.*5039C>A) n.5693C>A n.5209C>A n.3671G>T | dbSNP |