Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.49989311C>T | CA16468105 | DLEU2,SPRYD7 | n.1530-690G>A c.223-690G>A (n.223-690G>A) n.1830-690G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.49989311C>G | CA2090701753 | DLEU2,SPRYD7 | n.1530-690G>C c.223-690G>C (n.223-690G>C) n.1830-690G>C | dbSNP |
13 | g.49989311C>A | CA698852357 | DLEU2,SPRYD7 | n.1530-690G>T c.223-690G>T (n.223-690G>T) n.1830-690G>T | dbSNP |