Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.30736442G>ACA15781130ALOX5APc.70+767G>A (n.70+767G>A)
c.241+767G>A (n.241+767G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.30736442G>CCA2082038984ALOX5APc.70+767G>C (n.70+767G>C)
c.241+767G>C (n.241+767G>C)
dbSNP
13g.30736442G>TCA247375437ALOX5APc.70+767G>T (n.70+767G>T)
c.241+767G>T (n.241+767G>T)
dbSNP

Number of alleles fetched