Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.30736442G>A | CA15781130 | ALOX5AP | c.70+767G>A (n.70+767G>A) c.241+767G>A (n.241+767G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.30736442G>C | CA2082038984 | ALOX5AP | c.70+767G>C (n.70+767G>C) c.241+767G>C (n.241+767G>C) | dbSNP |
13 | g.30736442G>T | CA247375437 | ALOX5AP | c.70+767G>T (n.70+767G>T) c.241+767G>T (n.241+767G>T) | dbSNP |