Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
20 | g.35176829C>A | CA9830386 | PROCR | c.*16C>A (n.*16C>A) c.94+383C>A (n.94+383C>A) c.502-258C>A c.601+383C>A (n.601+383C>A) c.-101-10958G>T (n.-101-10958G>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.35176829C>T | CA743877204 | PROCR | c.*16C>T (n.*16C>T) c.94+383C>T (n.94+383C>T) c.502-258C>T c.601+383C>T (n.601+383C>T) c.-101-10958G>A (n.-101-10958G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.35176829C>G | CA9830385 | PROCR | c.*16C>G (n.*16C>G) c.94+383C>G (n.94+383C>G) c.502-258C>G c.601+383C>G (n.601+383C>G) c.-101-10958G>C (n.-101-10958G>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |