| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.89468459G>A | CA13489151 | NOX4 | c.154-16564C>T (n.154-16564C>T) c.82-16564C>T (n.82-16564C>T) c.153+21999C>T (n.153+21999C>T) n.302-16564C>T c.-24+21999C>T (n.-24+21999C>T) c.79-16564C>T (n.79-16564C>T) c.-65-16568C>T (n.-65-16568C>T) c.217-16564C>T (n.217-16564C>T) c.-439-16568C>T (n.-439-16568C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.89468459G= | CA1990064102 | NOX4 | c.154-16564C= (n.154-16564C=) c.82-16564C= (n.82-16564C=) c.153+21999C= (n.153+21999C=) n.302-16564C= c.-24+21999C= (n.-24+21999C=) c.79-16564C= (n.79-16564C=) c.-65-16568C= (n.-65-16568C=) c.217-16564C= (n.217-16564C=) c.-439-16568C= (n.-439-16568C=) | dbSNP |