Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.32316090G>T | CA276572 | BRCA2 | c.-39-332G>T (n.-39-332G>T) c.-404-332G>T (n.-404-332G>T) n.86-332G>T c.-107G>T (n.-107G>T) n.164-332G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32316090G>C | CA2082774221 | BRCA2 | c.-39-332G>C (n.-39-332G>C) c.-404-332G>C (n.-404-332G>C) n.86-332G>C c.-107G>C (n.-107G>C) n.164-332G>C | dbSNP |
13 | g.32316090G>A | CA697324153 | BRCA2 | c.-39-332G>A (n.-39-332G>A) c.-404-332G>A (n.-404-332G>A) n.86-332G>A c.-107G>A (n.-107G>A) n.164-332G>A | dbSNP |