Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.30758410A>T | CA697263957 | ALOX5AP | c.323+2385A>T (n.323+2385A>T) c.494+2385A>T (n.494+2385A>T) c.203+2385A>T (n.203+2385A>T) | dbSNP |
13 | g.30758410A>C | CA13784470 | ALOX5AP | c.323+2385A>C (n.323+2385A>C) c.494+2385A>C (n.494+2385A>C) c.203+2385A>C (n.203+2385A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |