Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.46886609A>G | CA249255897 | HTR2A | c.613+5781T>C (n.613+5781T>C) c.124+5781T>C (n.124+5781T>C) c.361+5781T>C (n.361+5781T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46886609A>T | CA2581137842 | HTR2A | c.613+5781T>A (n.613+5781T>A) c.124+5781T>A (n.124+5781T>A) c.361+5781T>A (n.361+5781T>A) | dbSNP |