| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.32362509T>C | CA025287 | BRCA2 | c.7806-14T>C (n.7806-14T>C) c.7437-14T>C (n.7437-14T>C) c.273-14T>C (n.273-14T>C) c.7806-6T>C (n.7806-6T>C) c.371-14T>C n.7806-6T>C c.7710-14T>C (n.7710-14T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32362509T>G | CA2581130874 | BRCA2 | c.7806-14T>G (n.7806-14T>G) c.7437-14T>G (n.7437-14T>G) c.273-14T>G (n.273-14T>G) c.7806-6T>G (n.7806-6T>G) c.371-14T>G n.7806-6T>G c.7710-14T>G (n.7710-14T>G) | dbSNP |
| 13 | g.32362509T>A | CA2082830131 | BRCA2 | c.7806-14T>A (n.7806-14T>A) c.7437-14T>A (n.7437-14T>A) c.273-14T>A (n.273-14T>A) c.7806-6T>A (n.7806-6T>A) c.371-14T>A n.7806-6T>A c.7710-14T>A (n.7710-14T>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |