| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.40644533C>G | CA2086517941 | FOXO1 | c.630+21050G>C (n.630+21050G>C) n.333+21050G>C n.296-11285G>C n.1226+806G>C | dbSNP |
| 13 | g.40644533C>A | CA698022560 | FOXO1 | c.630+21050G>T (n.630+21050G>T) n.333+21050G>T n.296-11285G>T n.1226+806G>T | dbSNP |
| 13 | g.40644533C>T | CA13843659 | FOXO1 | c.630+21050G>A (n.630+21050G>A) n.333+21050G>A n.296-11285G>A n.1226+806G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644533C= | CA2086517940 | FOXO1 | c.630+21050G= (n.630+21050G=) n.333+21050G= n.296-11285G= n.1226+806G= | dbSNP |