Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.99715005G>A | CA13468121 | CNTN5 | c.56-104539G>A (n.56-104539G>A) c.56-129847G>A (n.56-129847G>A) n.560-104539G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.99715005G>T | CA682526389 | CNTN5 | c.56-104539G>T (n.56-104539G>T) c.56-129847G>T (n.56-129847G>T) n.560-104539G>T | dbSNP |
11 | g.99715005G>C | CA601580077 | CNTN5 | c.56-104539G>C (n.56-104539G>C) c.56-129847G>C (n.56-129847G>C) n.560-104539G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |