| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.101101810T>C | CA13821552 | NALCN | c.3058-922A>G (n.3058-922A>G) c.2779-922A>G (n.2779-922A>G) c.3145-922A>G (n.3145-922A>G) c.2971-922A>G (n.2971-922A>G) c.3115-922A>G (n.3115-922A>G) c.3028-922A>G (n.3028-922A>G) c.2836-922A>G (n.2836-922A>G) c.2611-922A>G (n.2611-922A>G) c.2293-922A>G (n.2293-922A>G) c.3202-922A>G (n.3202-922A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.101101810T= | CA2114397437 | NALCN | c.3058-922A= (n.3058-922A=) c.2779-922A= (n.2779-922A=) c.3145-922A= (n.3145-922A=) c.2971-922A= (n.2971-922A=) c.3115-922A= (n.3115-922A=) c.3028-922A= (n.3028-922A=) c.2836-922A= (n.2836-922A=) c.2611-922A= (n.2611-922A=) c.2293-922A= (n.2293-922A=) c.3202-922A= (n.3202-922A=) | dbSNP |