Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.99544698G>C | CA2113677445 | TM9SF2 | c.1150+703G>C (n.1150+703G>C) | dbSNP |
13 | g.99544698G>T | CA2113677446 | TM9SF2 | c.1150+703G>T (n.1150+703G>T) | dbSNP |
13 | g.99544698G>A | CA13851057 | TM9SF2 | c.1150+703G>A (n.1150+703G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |