Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.23631056A>GCA15798901TNFRSF19c.445+4264A>G (n.445+4264A>G)
c.49+4264A>G (n.49+4264A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.23631056A>TCA2078774942TNFRSF19c.445+4264A>T (n.445+4264A>T)
c.49+4264A>T (n.49+4264A>T)
dbSNP
13g.23631056A=CA2078774943TNFRSF19c.445+4264A= (n.445+4264A=)
c.49+4264A= (n.49+4264A=)
dbSNP

Number of alleles fetched