| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.78633676T>C | CA14086647 | CHRNB4 | c.204+1763A>G (n.204+1763A>G) c.*112+946A>G (n.*112+946A>G) n.558+1763A>G c.387+1763A>G (n.387+1763A>G) c.195+1763A>G (n.195+1763A>G) c.114+1763A>G (n.114+1763A>G) c.-34A>G (n.-34A>G) c.-19+946A>G (n.-19+946A>G) c.-18-2344A>G (n.-18-2344A>G) c.-491+1763A>G (n.-491+1763A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.78633676T>A | CA2189579551 | CHRNB4 | c.204+1763A>T (n.204+1763A>T) c.*112+946A>T (n.*112+946A>T) n.558+1763A>T c.387+1763A>T (n.387+1763A>T) c.195+1763A>T (n.195+1763A>T) c.114+1763A>T (n.114+1763A>T) c.-34A>T (n.-34A>T) c.-19+946A>T (n.-19+946A>T) c.-18-2344A>T (n.-18-2344A>T) c.-491+1763A>T (n.-491+1763A>T) | dbSNP |