Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.577820A>G | CA133331541 | EXOC2 | c.1193-938T>C (n.1193-938T>C) n.1521-938T>C n.1519-938T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.577820A= | CA1605333818 | EXOC2 | c.1193-938T= (n.1193-938T=) n.1521-938T= n.1519-938T= | dbSNP |