Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.124370091C>T | CA12377093 | NKAIN2 | c.273+14744C>T (n.273+14744C>T) n.397+14744C>T c.270+14744C>T (n.270+14744C>T) c.-12+14744C>T (n.-12+14744C>T) c.-34+14744C>T (n.-34+14744C>T) c.192+86949C>T (n.192+86949C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.124370091C>G | CA1660864232 | NKAIN2 | c.273+14744C>G (n.273+14744C>G) n.397+14744C>G c.270+14744C>G (n.270+14744C>G) c.-12+14744C>G (n.-12+14744C>G) c.-34+14744C>G (n.-34+14744C>G) c.192+86949C>G (n.192+86949C>G) | dbSNP |