| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.109420812G>A | CA15454820 | PPIL6 | c.632-1569C>T (n.632-1569C>T) c.503-1569C>T (n.503-1569C>T) c.536-1569C>T (n.536-1569C>T) c.369-1569C>T c.450-1569C>T n.357-1569C>T n.1213-1569C>T c.569-1569C>T (n.569-1569C>T) c.443-1569C>T (n.443-1569C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.109420812G= | CA2581628487 | PPIL6 | c.632-1569C= (n.632-1569C=) c.503-1569C= (n.503-1569C=) c.536-1569C= (n.536-1569C=) c.369-1569C= c.450-1569C= n.357-1569C= n.1213-1569C= c.569-1569C= (n.569-1569C=) c.443-1569C= (n.443-1569C=) | dbSNP |