| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.154090209G>A | CA4061505 | OPRM1 | c.643+31G>A (n.643+31G>A) c.829+31G>A (n.829+31G>A) c.922+31G>A (n.922+31G>A) c.400+31G>A (n.400+31G>A) n.575+31G>A c.343+31G>A (n.343+31G>A) n.353+31G>A n.417+31G>A c.291-743G>A (n.291-743G>A) c.291-28474G>A (n.291-28474G>A) n.777+31G>A n.425-743G>A c.436+31G>A (n.436+31G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.154090209G= | CA1674093919 | OPRM1 | c.643+31G= (n.643+31G=) c.829+31G= (n.829+31G=) c.922+31G= (n.922+31G=) c.400+31G= (n.400+31G=) n.575+31G= c.343+31G= (n.343+31G=) n.353+31G= n.417+31G= c.291-743G= (n.291-743G=) c.291-28474G= (n.291-28474G=) n.777+31G= n.425-743G= c.436+31G= (n.436+31G=) | dbSNP |