| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.46024197T>C | CA8618295 | MAPT | c.*26T>C (n.*26T>C) n.578T>C n.536T>C n.770T>C n.6544T>C c.772-920T>C (n.772-920T>C) n.1183T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.46024197T>A | CA2638369147 | MAPT | c.*26T>A (n.*26T>A) n.578T>A n.536T>A n.770T>A n.6544T>A c.772-920T>A (n.772-920T>A) n.1183T>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.46024197T= | CA2262106996 | MAPT | c.*26T= (n.*26T=) n.578T= n.536T= n.770T= n.6544T= c.772-920T= (n.772-920T=) n.1183T= | dbSNP |