| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.42958286T>C | CA12387267 | GNMT | c.-13-3926T>C (n.-13-3926T>C) c.9-3926T>C (n.9-3926T>C) c.152-4476T>C (n.152-4476T>C) n.690-4476T>C n.593-4476T>C n.593-3926T>C n.340-4476T>C n.243-4476T>C n.243-3926T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.42958286T= | CA1624300818 | GNMT | c.-13-3926T= (n.-13-3926T=) c.9-3926T= (n.9-3926T=) c.152-4476T= (n.152-4476T=) n.690-4476T= n.593-4476T= n.593-3926T= n.340-4476T= n.243-4476T= n.243-3926T= | dbSNP |