Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.112799128T>A | CA596080977 | VTI1A | c.582-16162T>A (n.582-16162T>A) c.561-16162T>A (n.561-16162T>A) c.*8-16162T>A (n.*8-16162T>A) c.582-54448T>A (n.582-54448T>A) c.*8-54448T>A (n.*8-54448T>A) c.582-89607T>A (n.582-89607T>A) c.561-54448T>A (n.561-54448T>A) n.604-787A>T n.956+130130T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.112799128T>C | CA13169576 | VTI1A | c.582-16162T>C (n.582-16162T>C) c.561-16162T>C (n.561-16162T>C) c.*8-16162T>C (n.*8-16162T>C) c.582-54448T>C (n.582-54448T>C) c.*8-54448T>C (n.*8-54448T>C) c.582-89607T>C (n.582-89607T>C) c.561-54448T>C (n.561-54448T>C) n.604-787A>G n.956+130130T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |