Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.31655039T>C | CA12187890 | APOM,BAG6 | c.-102-1433T>C (n.-102-1433T>C) n.143-1433T>C c.-13-3263A>G (n.-13-3263A>G) c.-14+2725A>G (n.-14+2725A>G) n.149-1433T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31655039T= | CA1619249765 | APOM,BAG6 | c.-102-1433T= (n.-102-1433T=) n.143-1433T= c.-13-3263A= (n.-13-3263A=) c.-14+2725A= (n.-14+2725A=) n.149-1433T= | dbSNP |