| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.58097719G>A | CA15271790 | FLNB | c.985-96G>A (n.985-96G>A) n.1128-96G>A n.1144-96G>A c.478-96G>A (n.478-96G>A) n.1130-96G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.58097719G>C | CA1367495323 | FLNB | c.985-96G>C (n.985-96G>C) n.1128-96G>C n.1144-96G>C c.478-96G>C (n.478-96G>C) n.1130-96G>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 3 | g.58097719G>T | CA1367495324 | FLNB | c.985-96G>T (n.985-96G>T) n.1128-96G>T n.1144-96G>T c.478-96G>T (n.478-96G>T) n.1130-96G>T | dbSNP gnomAD v4 |