| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.136110127C>G | CA12423484 | PDE7B,PDE7B-AS1 | c.166+1313C>G (n.166+1313C>G) c.322+1313C>G (n.322+1313C>G) c.283+1313C>G (n.283+1313C>G) n.206+869G>C n.422+869G>C n.440+869G>C n.319+4693G>C n.427+869G>C n.431+869G>C n.428+869G>C n.423+869G>C n.424+869G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.136110127C= | CA1666218352 | PDE7B,PDE7B-AS1 | c.166+1313C= (n.166+1313C=) c.322+1313C= (n.322+1313C=) c.283+1313C= (n.283+1313C=) n.206+869G= n.422+869G= n.440+869G= n.319+4693G= n.427+869G= n.431+869G= n.428+869G= n.423+869G= n.424+869G= | dbSNP |