| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.31938233G>A | CA136886616 | C2,C2-AS1 | c.943+774G>A (n.943+774G>A) c.487+774G>A (n.487+774G>A) c.1129+774G>A (n.1129+774G>A) c.490+774G>A (n.490+774G>A) c.724+774G>A (n.724+774G>A) c.733+774G>A (n.733+774G>A) c.450+774G>A c.670+774G>A (n.670+774G>A) c.391+774G>A (n.391+774G>A) c.583+774G>A (n.583+774G>A) c.*842+774G>A (n.*842+774G>A) c.297+774G>A n.1405+774G>A c.1042+774G>A (n.1042+774G>A) n.541-2831C>T | dbSNP |
| 6 | g.31938233G= | CA1619371516 | C2,C2-AS1 | c.943+774G= (n.943+774G=) c.487+774G= (n.487+774G=) c.1129+774G= (n.1129+774G=) c.490+774G= (n.490+774G=) c.724+774G= (n.724+774G=) c.733+774G= (n.733+774G=) c.450+774G= c.670+774G= (n.670+774G=) c.391+774G= (n.391+774G=) c.583+774G= (n.583+774G=) c.*842+774G= (n.*842+774G=) c.297+774G= n.1405+774G= c.1042+774G= (n.1042+774G=) n.541-2831C= | dbSNP |