Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.155913388A>T | CA1674935819 | n.669-1423A>T n.1169-1423A>T n.530-1423A>T n.352-80494T>A n.406-80494T>A | dbSNP | |
6 | g.155913388A>G | CA15463157 | n.669-1423A>G n.1169-1423A>G n.530-1423A>G n.352-80494T>C n.406-80494T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
6 | g.155913388A= | CA1674935818 | n.669-1423A= n.1169-1423A= n.530-1423A= n.352-80494T= n.406-80494T= | dbSNP |