Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.26088870C>T | CA15468158 | H2BC3,H2BC4,HFE,HFE-AS1 | c.76+1354C>T (n.76+1354C>T) c.703-708G>A (n.703-708G>A) n.198+1354C>T n.119+1354C>T c.132+34903G>A (n.132+34903G>A) n.313-708G>A n.170+1354C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.26088870C>A | CA1616888168 | H2BC3,H2BC4,HFE,HFE-AS1 | c.76+1354C>A (n.76+1354C>A) c.703-708G>T (n.703-708G>T) n.198+1354C>A n.119+1354C>A c.132+34903G>T (n.132+34903G>T) n.313-708G>T n.170+1354C>A | dbSNP |
6 | g.26088870C= | CA1616888167 | H2BC3,H2BC4,HFE,HFE-AS1 | c.76+1354C= (n.76+1354C=) c.703-708G= (n.703-708G=) n.198+1354C= n.119+1354C= c.132+34903G= (n.132+34903G=) n.313-708G= n.170+1354C= | dbSNP |