Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.160412632C>T | CA151187915 | SLC22A3 | c.975+1786C>T (n.975+1786C>T) c.582+1786C>T (n.582+1786C>T) c.519+1786C>T (n.519+1786C>T) n.1017+1786C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.160412632C= | CA1677043751 | SLC22A3 | c.975+1786C= (n.975+1786C=) c.582+1786C= (n.582+1786C=) c.519+1786C= (n.519+1786C=) n.1017+1786C= | dbSNP |