| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.51287401C>T | CA14080355 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.-38-44451G>A (n.-38-44451G>A) c.-39+36415G>A (n.-39+36415G>A) c.-193-9239G>A (n.-193-9239G>A) c.-282-31640G>A (n.-282-31640G>A) c.-229-31693G>A (n.-229-31693G>A) c.-39+31032G>A (n.-39+31032G>A) n.5385+6094C>T c.-39+849G>A (n.-39+849G>A) n.263-6213C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.51287401C= | CA2176791155 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.-38-44451G= (n.-38-44451G=) c.-39+36415G= (n.-39+36415G=) c.-193-9239G= (n.-193-9239G=) c.-282-31640G= (n.-282-31640G=) c.-229-31693G= (n.-229-31693G=) c.-39+31032G= (n.-39+31032G=) n.5385+6094C= c.-39+849G= (n.-39+849G=) n.263-6213C= | dbSNP |