Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.32842071G>A | CA15422277 | PSMB8 | n.1187C>T n.1394+63C>T c.525+63C>T (n.525+63C>T) c.537+63C>T (n.537+63C>T) n.1858+63C>T c.465+63C>T (n.465+63C>T) n.921+63C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.32842071G>C | CA137007625 | PSMB8 | n.1187C>G n.1394+63C>G c.525+63C>G (n.525+63C>G) c.537+63C>G (n.537+63C>G) n.1858+63C>G c.465+63C>G (n.465+63C>G) n.921+63C>G | dbSNP |