ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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15
g.51186580G>A
CA270541337
MIR4713HG,PIRC66
n.99-91403G>A
n.195-91403G>A
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
15
g.51186580G=
CA2176759987
MIR4713HG,PIRC66
n.99-91403G=
n.195-91403G=
dbSNP
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