| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.69648142G>A | CA123434 | CCND1 | c.723G>A (p.Pro241=) c.*143G>A (n.*143G>A) n.186G>A n.429G>A c.747G>A (p.Pro249=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.69648142G= | CA1630855220 | CCND1 | c.723G= (p.Pro241=) c.*143G= (n.*143G=) n.186G= n.429G= c.747G= (p.Pro249=) | dbSNP |