Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.90062093G>A | CA12373767 | BACH2 | c.-13+26868C>T (n.-13+26868C>T) c.-13+791C>T (n.-13+791C>T) n.838+26868C>T n.80+791C>T c.96+791C>T (n.96+791C>T) c.-13+18664C>T (n.-13+18664C>T) c.294+791C>T (n.294+791C>T) c.246+791C>T (n.246+791C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.90062093G= | CA1645730681 | BACH2 | c.-13+26868C= (n.-13+26868C=) c.-13+791C= (n.-13+791C=) n.838+26868C= n.80+791C= c.96+791C= (n.96+791C=) c.-13+18664C= (n.-13+18664C=) c.294+791C= (n.294+791C=) c.246+791C= (n.246+791C=) | dbSNP dbSNP |