Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
Y | g.13403932A>C | CA337730588 | UTY | c.556-6960T>G (n.556-6960T>G) c.396+7061T>G (n.396+7061T>G) n.591-6960T>G n.431-6960T>G n.1561-6960T>G n.1561-44T>G n.1684-6960T>G n.1511-6960T>G n.1561-3881T>G n.1641-6960T>G n.911-6960T>G n.924-6960T>G | dbSNP |
Y | g.13403932A= | CA2470594806 | UTY | c.556-6960T= (n.556-6960T=) c.396+7061T= (n.396+7061T=) n.591-6960T= n.431-6960T= n.1561-6960T= n.1561-44T= n.1684-6960T= n.1511-6960T= n.1561-3881T= n.1641-6960T= n.911-6960T= n.924-6960T= | dbSNP |