| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.152010995T>C | CA12379672 | ESR1 | c.1097-661T>C (n.1097-661T>C) c.42+66746T>C (n.42+66746T>C) n.425-661T>C c.453-49996T>C (n.453-49996T>C) c.116-661T>C (n.116-661T>C) c.578-661T>C (n.578-661T>C) c.*111-49996T>C (n.*111-49996T>C) c.1103-661T>C (n.1103-661T>C) c.1094-661T>C (n.1094-661T>C) c.368-661T>C (n.368-661T>C) c.440-661T>C (n.440-661T>C) c.308-661T>C (n.308-661T>C) n.1467-49996T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.152010995T= | CA1673145328 | ESR1 | c.1097-661T= (n.1097-661T=) c.42+66746T= (n.42+66746T=) n.425-661T= c.453-49996T= (n.453-49996T=) c.116-661T= (n.116-661T=) c.578-661T= (n.578-661T=) c.*111-49996T= (n.*111-49996T=) c.1103-661T= (n.1103-661T=) c.1094-661T= (n.1094-661T=) c.368-661T= (n.368-661T=) c.440-661T= (n.440-661T=) c.308-661T= (n.308-661T=) n.1467-49996T= | dbSNP |