Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
X | g.67722944G>T | CA10603633 | AR | c.*915G>T (n.*915G>T) c.2567G>T (p.Arg856Leu) c.1194G>T (n.1194G>T) c.2174-742G>T (n.2174-742G>T) c.971G>T (p.Arg324Leu) c.2018G>T (p.Arg673Leu) | ClinVar dbSNP |
X | g.67722944G>C | CA413428039 | AR | c.*915G>C (n.*915G>C) c.2567G>C (p.Arg856Pro) c.1194G>C (n.1194G>C) c.2174-742G>C (n.2174-742G>C) c.971G>C (p.Arg324Pro) c.2018G>C (p.Arg673Pro) | dbSNP |
X | g.67722944G>A | CA120721 | AR | c.*915G>A (n.*915G>A) c.2567G>A (p.Arg856His) c.1194G>A (n.1194G>A) c.2174-742G>A (n.2174-742G>A) c.971G>A (p.Arg324His) c.2018G>A (p.Arg673His) | ClinVar dbSNP |