Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.67722944G>TCA10603633ARc.*915G>T (n.*915G>T)
c.2567G>T (p.Arg856Leu)
c.1194G>T (n.1194G>T)
c.2174-742G>T (n.2174-742G>T)
c.971G>T (p.Arg324Leu)
c.2018G>T (p.Arg673Leu)
ClinVar dbSNP
Xg.67722944G>CCA413428039ARc.*915G>C (n.*915G>C)
c.2567G>C (p.Arg856Pro)
c.1194G>C (n.1194G>C)
c.2174-742G>C (n.2174-742G>C)
c.971G>C (p.Arg324Pro)
c.2018G>C (p.Arg673Pro)
dbSNP
Xg.67722944G>ACA120721ARc.*915G>A (n.*915G>A)
c.2567G>A (p.Arg856His)
c.1194G>A (n.1194G>A)
c.2174-742G>A (n.2174-742G>A)
c.971G>A (p.Arg324His)
c.2018G>A (p.Arg673His)
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched