Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.16366329A>C | CA2018645507 | MGST1 | c.221+8630A>C (n.221+8630A>C) n.244-996A>C n.302+8630A>C n.153-996A>C c.222-996A>C (n.222-996A>C) | dbSNP |
12 | g.16366329A>G | CA233751281 | MGST1 | c.221+8630A>G (n.221+8630A>G) n.244-996A>G n.302+8630A>G n.153-996A>G c.222-996A>G (n.222-996A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |