Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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1 | g.169522862T>C | CA32425910 | F5 | c.6048+335A>G (n.6048+335A>G) c.6063+335A>G (n.6063+335A>G) c.5637+335A>G (n.5637+335A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.169522862T>G | CA32425917 | F5 | c.6048+335A>C (n.6048+335A>C) c.6063+335A>C (n.6063+335A>C) c.5637+335A>C (n.5637+335A>C) | dbSNP |