Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.169545117G>A | CA32386242 | F5 | c.1763-609C>T (n.1763-609C>T) c.1763-594C>T (n.1763-594C>T) c.1352-609C>T (n.1352-609C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.169545117G>C | CA10972736 | F5 | c.1763-609C>G (n.1763-609C>G) c.1763-594C>G (n.1763-594C>G) c.1352-609C>G (n.1352-609C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |