Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.94947714G>C | CA211698704 | CYP2C9 | c.482-65G>C (n.482-65G>C) n.635-65G>C n.253-65G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94947714G= | CA1929296421 | CYP2C9 | c.482-65G= (n.482-65G=) n.635-65G= n.253-65G= | dbSNP |
10 | g.94947714G>A | CA2580598886 | CYP2C9 | c.482-65G>A (n.482-65G>A) n.635-65G>A n.253-65G>A | dbSNP gnomAD v4 |