| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | g.27610169C>G | CA850414573 | CLU | c.97+306G>C (n.97+306G>C) n.172+306G>C n.165+306G>C c.130+306G>C (n.130+306G>C) n.418+306G>C n.277+306G>C c.253+306G>C (n.253+306G>C) n.352+306G>C | dbSNP |
| 8 | g.27610169C>A | CA1772894684 | CLU | c.97+306G>T (n.97+306G>T) n.172+306G>T n.165+306G>T c.130+306G>T (n.130+306G>T) n.418+306G>T n.277+306G>T c.253+306G>T (n.253+306G>T) n.352+306G>T | dbSNP |
| 8 | g.27610169C>T | CA12891665 | CLU | c.97+306G>A (n.97+306G>A) n.172+306G>A n.165+306G>A c.130+306G>A (n.130+306G>A) n.418+306G>A n.277+306G>A c.253+306G>A (n.253+306G>A) n.352+306G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |