Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.151134177A>C | CA15367937 | ANXA6 | c.546+250T>G (n.546+250T>G) c.204+5176T>G (n.204+5176T>G) c.318+4501T>G (n.318+4501T>G) c.366-990T>G (n.366-990T>G) c.262+4557T>G (n.262+4557T>G) c.224+4595T>G (n.224+4595T>G) c.450+250T>G (n.450+250T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.151134177A>T | CA1082938734 | ANXA6 | c.546+250T>A (n.546+250T>A) c.204+5176T>A (n.204+5176T>A) c.318+4501T>A (n.318+4501T>A) c.366-990T>A (n.366-990T>A) c.262+4557T>A (n.262+4557T>A) c.224+4595T>A (n.224+4595T>A) c.450+250T>A (n.450+250T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |