Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.28318848C>ACA2080977196FLT1n.1111+575G>T
c.3286+575G>T (n.3286+575G>T)
c.-474+575G>T (n.-474+575G>T)
c.355+575G>T (n.355+575G>T)
c.571+575G>T (n.571+575G>T)
n.1237C>A
n.917+5068C>A
c.3172+575G>T (n.3172+575G>T)
dbSNP
13g.28318848C>TCA13807614FLT1n.1111+575G>A
c.3286+575G>A (n.3286+575G>A)
c.-474+575G>A (n.-474+575G>A)
c.355+575G>A (n.355+575G>A)
c.571+575G>A (n.571+575G>A)
n.1237C>T
n.917+5068C>T
c.3172+575G>A (n.3172+575G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched