Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.28318848C>A | CA2080977196 | FLT1 | n.1111+575G>T c.3286+575G>T (n.3286+575G>T) c.-474+575G>T (n.-474+575G>T) c.355+575G>T (n.355+575G>T) c.571+575G>T (n.571+575G>T) n.1237C>A n.917+5068C>A c.3172+575G>T (n.3172+575G>T) | dbSNP |
13 | g.28318848C>T | CA13807614 | FLT1 | n.1111+575G>A c.3286+575G>A (n.3286+575G>A) c.-474+575G>A (n.-474+575G>A) c.355+575G>A (n.355+575G>A) c.571+575G>A (n.571+575G>A) n.1237C>T n.917+5068C>T c.3172+575G>A (n.3172+575G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |