| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.73917128T>G | CA957581612 | KLF12 | c.123+26853A>C (n.123+26853A>C) c.48+26853A>C (n.48+26853A>C) n.157+26853A>C c.162+26853A>C (n.162+26853A>C) c.117+26853A>C (n.117+26853A>C) c.66+26853A>C (n.66+26853A>C) c.96+26853A>C (n.96+26853A>C) c.-28+21962A>C (n.-28+21962A>C) c.34-70755A>C (n.34-70755A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.73917128T>C | CA13847388 | KLF12 | c.123+26853A>G (n.123+26853A>G) c.48+26853A>G (n.48+26853A>G) n.157+26853A>G c.162+26853A>G (n.162+26853A>G) c.117+26853A>G (n.117+26853A>G) c.66+26853A>G (n.66+26853A>G) c.96+26853A>G (n.96+26853A>G) c.-28+21962A>G (n.-28+21962A>G) c.34-70755A>G (n.34-70755A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |